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L1210/DDP細胞株細胞復蘇后貼壁細胞較少的原因

點擊次數:323 發布時間:2021-03-24
L1210/DDP細胞株蘇操作步驟:

1.佩戴眼鏡和手套,從液氮罐中取出安瓿或冷凍管。

2.迅速放入38℃水浴中,并不時搖動,在1分鐘內使其完全融化,然后在無菌下取出細胞。

3.在1000r/min速度下離心5~10分鐘,棄去上層液,加入適量培養液后接種于培養瓶中,接種濃度1×109/L,置37℃溫箱靜置培養,次日更換一次培養液,繼續培養,觀察生長情況。若細胞密度較高,及時傳代?;驘o需離心直接將細胞加入瓶中,并加入培養基貼壁培養12~24小時后,充去上清,換入新鮮培養基繼續培養。

L1210/DDP細胞株細胞復蘇的注意事項:

1.細胞復蘇時要注意融化凍存細胞的應注意融化凍存細胞速度要快,可不時搖動安瓿或冷凍管,使之盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。

2.凍存液對細胞有毒性,解凍后必須用Dhanks洗兩遍才能移入培養瓶中培養。培養液中血清不能太少。

3.從液氮拿出來,以zui快速度丟入37度水浴,等細胞液剛剛化完取出,加培養液稀釋。這樣可以避免復蘇過程中細胞液中有冰晶的出現,冰晶會破壞細胞膜及細胞內部結構的。

4.剛復蘇的細胞還是少折騰它好,細胞37°快速解凍后直接放入預熱的培養基。

5.DMSO在4度以下對細胞無毒,4度以上有毒;復蘇必須盡快除去。要記得慢凍速溶!

6.取細胞的過程中注意帶好防凍手套,護目鏡。細胞凍存管可能漏入液氮,解凍時凍存管中的氣溫急劇上升,可導致爆炸。

7.常溫下二甲基亞砜(DMSO)對細胞的毒副作用較大,因此,必須在1-2 min內使凍存液完全融化。如果復蘇溫度太低,會造成細胞的損傷,所以選擇40℃復蘇。

8.貼壁細胞復蘇實驗標準流程是將解凍后的細胞懸液先進行離心,以去除冷凍保護液DMSO對細胞的損傷,但是離心也會對剛復蘇的狀態欠佳的細胞產生損傷。也有的實驗操作是將解凍后的細胞懸液先直接吹打均勻后分裝到培養瓶中進行培養,第二天換液。這可能使培養基中少量的DMSO對細胞造成損傷。

L1210/DDP細胞株細胞復蘇后貼壁細胞較少的原因:

1.凍存細胞的時候是不是消化時間過長,這是一般人注意不到的地方,要知道太長的消化時間會上細胞復蘇時失去鐵壁能力。

2.有可能是細胞凍存液的原意,細胞凍存液的質量不好也會導致細胞死亡。

3.你的凍存液的量加的是不是太多,ATCC推薦是不超過7%,大于5%,太多也不好。

4.你在凍存的時候是不是把DMSO混均勻,這個有一些影響,但不算太大。

5.凍存時溫度梯度是不是把握嚴格,很多人容易忘卻這個事情,因為這個東西流程長。 
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